注意：本文档包含有关cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide的副作用信息。此页面上列出的某些剂型可能不适用于Genvoya品牌。

对于消费者适用于cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide：口服片剂

警告口服途径（平板电脑）

Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide未获批准用于治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染，并且在合并感染HIV-1和HBV的患者中尚未确立安全性和有效性。合并感染HBV和HIV-1并停用恩曲他滨或替诺福韦富马酸替诺福韦的患者发生严重，严重的乙型肝炎急性发作，并可能停用Elvitegravir / cobicistat / emtricitabine / tenofovir alafenamide时发生。停药后至少几个月要密切监测这些患者的肝功能，并在适当时考虑抗乙型肝炎治疗。

需要立即就医的副作用除其需要的作用外，cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide可能引起某些不良作用。尽管并非所有这些副作用都可能发生，但如果确实发生了，则可能需要医疗护理。

立即服用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide时有下列任何副作用，请立即咨询医生：

发病率未知

尿血骨痛黑尿食欲下降尿频或尿量减少腹泻快速，浅呼吸总体感觉不适口渴浅色凳子食欲不振下背部或侧面疼痛肌肉疼痛或抽筋恶心手臂或腿部疼痛右上腹或胃痛和饱胀嗜睡胃部不适面部，手指或小腿肿胀呼吸困难异常疲倦或虚弱呕吐体重增加眼睛和皮肤发黄不需要立即就医的副作用可能会出现cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide的某些副作用，这些副作用通常不需要医疗。随着身体对药物的适应，这些副作用可能会在治疗期间消失。另外，您的医疗保健专业人员可能会告诉您一些预防或减少这些副作用的方法。

请咨询您的医疗保健专业人员，是否持续存在以下不良反应或令人讨厌，或者是否对这些副作用有任何疑问：

比较普遍;普遍上

头痛

对于医疗保健专业人员适用于Cobicistat / Elvitegravir / Emtricitabine / Tenofovir alafenamide：口服片剂

一般在临床试验中，cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide报道的最常见副作用为恶心，腹泻和头痛。轻度至中度肾功能不全患者以及合并感染HIV和乙型肝炎病毒的患者的安全性特征分别类似于肾功能正常的患者和HIV-1单一感染的患者的安全性特征。

在临床试验中，考比司他/ elvitegravir /恩曲他滨/替诺福韦富马酸替索罗非酯（DF）的最常见副作用是恶心，腹泻，上呼吸道感染和初治患者的抑郁症，以及经病毒学抑制的患者的恶心和疲劳。

应咨询cobicistat，elvitegravir，恩曲他滨和替诺福韦DF的制造商产品信息。 [参考]

泌尿生殖考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-普通（1％至10％）：血尿

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-非常常见（10％或以上）：蛋白尿（最高52％）

-普通（1％至10％）：血尿

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-未报告频率：糖尿

替诺福韦DF：

-上市后报告：蛋白尿，多尿症[参考]

据报道，分别有3％和3％的患者使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide和cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF血尿（大于75 RBC /高倍视野）。已有52％的患者使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF报道了蛋白尿（所有等级）。

据报道恩曲他滨或替诺福韦DF的糖尿（3+或更高）。 [参考]

胃肠道使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide和cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF的患者中，淀粉酶升高（大于正常上限[2 x ULN]的2倍）的患者高达3％，多达5％ ， 分别。如果血清淀粉酶大于1.5 x ULN，则还应测量脂肪酶；据报道，分别使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide和cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF的患者中脂肪酶升高的比例分别高达5％和17％。

在其他临床试验中，至少有5％的患者接受了恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的联合治疗，引起消化不良和呕吐。

恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的临床试验或上市后经验表明，淀粉酶升高（包括胰腺淀粉酶升高），血清脂肪酶升高，腹胀和胰腺炎。 [参考]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-非常常见（10％或以上）：恶心

-常见（1％至10％）：腹泻，呕吐，腹痛，肠胃气胀，淀粉酶升高，脂肪酶升高，消化不良

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-非常常见（10％或以上）：脂肪酶升高（最高17％），恶心（最高16％），腹泻（最高12％），呕吐

-常见（1％至10％）：肠胃气胀，淀粉酶升高，腹痛，消化不良，便秘

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：消化不良，呕吐，淀粉酶升高（包括胰腺淀粉酶升高），血清脂肪酶升高，腹胀

-罕见（0.1％至1％）：胰腺炎

替诺福韦DF：

-售后报告：腹痛，胰腺炎，淀粉酶增加[参考]

肌肉骨骼在未经治疗的HIV-1感染患者中进行的比较研究中，与cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide相比，cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF的BMD降低更大。在接受病毒学抑制的替诺福韦DF治疗的患者中，转用考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺治疗或仍接受初始方案的患者，在初始方案和初治方案之间，平均BMD在基线至96周之间升高，而在初始方案中略有下降。据报道，改用考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺治疗的患者骨密度降低。

已有多达11％和10％的患者使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide和cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF报道肌酸激酶升高（至少10倍ULN）。

在其他临床试验中，至少有5％的患者接受了恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物的关节痛，肌痛和背痛的报道。

恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的临床试验或上市后经验表明，肌酸激酶升高，横纹肌溶解，肌无力，骨软化症（表现为骨痛并很少导致骨折）和肌病。

由于近端肾小管病变，发生了横纹肌溶解，骨软化症，肌无力和肌病。 [参考]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-非常常见（10％或更高）：骨矿物质密度（BMD）降低，肌酸激酶升高

-常见（1％至10％）：骨髓炎

-罕见（0.1％至1％）：骨折（不包括手指和脚趾）

-未报告频率：骨代谢的生化指标增加，BMD增加

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-非常常见（10％或以上）：肌酸激酶升高

-常见（1％至10％）：骨骨折，关节痛

-未报告频率：骨密度降低，腰背痛

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-非常常见（10％或以上）：肌酸激酶升高

-常见（1％至10％）：关节痛，肌痛，背痛

-罕见（0.1％至1％）：横纹肌溶解，肌肉无力

-罕见（少于0.1％）：骨软化症（表现为骨痛，很少导致骨折），肌病

替诺福韦DF：

-未报告频率：骨密度降低，骨代谢的生化指标增加

-售后报告：横纹肌溶解症，骨软化症（表现为骨痛，可能导致骨折），肌肉无力，肌病

联合抗逆转录病毒疗法：

-未报告频率：骨坏死[参考]

神经系统在其他临床试验中，至少有5％接受恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物治疗的患者报告了感觉异常和周围神经病变（包括周围神经炎和神经病变）。 [参考]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-普通（1％至10％）：头痛，头晕

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-非常常见（10％或以上）：头痛，头晕

-普通（1％至10％）：嗜睡

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：感觉异常，周围神经病（包括周围神经炎，神经病） [参考]

新陈代谢在其他临床试验中，已报道接受恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物治疗的患者血清葡萄糖发生变化（小于40 mg / dL或大于250 mg / dL）。

在临床试验中或恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的上市后经验中，报告了低磷酸盐血症，高血糖，高甘油三酯血症，低钾血症和乳酸酸中毒。

据报道，使用核苷类似物可导致乳酸性酸中毒和伴脂肪变性的严重肝肿大（包括致命病例）。

低血钾和低磷血症是近端肾小管病变的结果。 [参考]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-常见（1％至10％）：体液过多，高钾血症

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-普通（1％至10％）：食欲下降

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-非常常见（10％或以上）：低磷血症

-常见（1％至10％）：高血糖，高甘油三酸酯血症

-罕见（0.1％至1％）：低钾血症

-稀有（少于0.1％）：乳酸性酸中毒

-未报告频率：血糖变化

替诺福韦DF：

-售后报告：乳酸酸中毒，低血钾，低磷血症

抗逆转录病毒疗法：

-未报告频率：体内脂肪的重新分布/累积（包括中型肥胖，子宫颈脂肪增大，外周消耗，面部消耗，乳房增大，“类盘状外观”），葡萄糖水平升高[参考]

其他在未经治疗的患者中进行试验期间，在144观察到了Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide和cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF的空腹血脂参数（总胆固醇，直接LDL胆固醇和HDL胆固醇）相对于基线的升高。数周的治疗；考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦alafenamide的增加更大。

据报道，使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / cobicistat / elvitegravir /恩曲他滨/替诺福韦alafenamide和使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF的患者分别高达5％和3％。

在临床试验中，经过144周的治疗后，空腹血脂值平均增加了以下：总胆固醇增加31 mg / dL，LDL胆固醇增加20 mg / dL，HDL胆固醇增加7 mg / dL，甘油三酸酯增加29 mg含cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide的/ dL和cobicistat / elvitegravir / emtricitabine的总胆固醇增加14 mg / dL，LDL胆固醇增加8 mg / dL，HDL胆固醇增加3 mg / dL，甘油三酸酯增加17 mg / dL / tenofovir DF。

据报道，接受恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物治疗的患者，碱性磷酸酶升高（大于550单位/升），空腹胆固醇升高（大于240 mg / dL）和空腹甘油三酯升高（大于750 mg / dL）。在其他临床试验中。在其他临床试验中，至少有5％的患者接受了恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的腹痛，发烧和疼痛的报道。

在恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的临床试验或上市后经验中报告了乏力和疼痛。 [参考]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-非常常见（10％或更多）：空腹低密度脂蛋白（LDL）胆固醇升高

-普通（1％至10％）：疲劳，空腹总胆固醇增加

-未报告频率：高密度脂蛋白（HDL）胆固醇增加，甘油三酸酯增加

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-常见（1％至10％）：疲劳，空腹LDL胆固醇升高

-罕见（0.1％至1％）：空腹总胆固醇升高，空腹甘油三酸酯升高，HDL胆固醇升高

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-非常常见（10％或以上）：虚弱

-常见（1％至10％）：腹痛，发烧，疼痛

-未报告频率：碱性磷酸酶升高，空腹胆固醇升高，空腹甘油三酸酯升高

替诺福韦DF：

-未报告频率：更高的1,25维生素D水平

-上市后报告：虚弱

抗逆转录病毒疗法：

-未报告频率：体重增加，血脂水平升高[参考]

精神科考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-普通（1％至10％）：异常的梦

-罕见（0.1％至1％）：自杀意念，自杀未遂

-未报告频率：自杀行为

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-常见（1％至10％）：异梦，失眠，抑郁

-罕见（0.1％至1％）：自杀意念，自杀未遂

Elvitegravir：

-罕见（0.1％至1％）：抑郁症

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：抑郁，焦虑[Ref]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦alafenamide报道了自杀意念，自杀行为和自杀未遂。所有这些都很严重，并发生在有抑郁或精神病史的患者中。

据报道，患有抑郁症或精神病史的患者使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF自杀意念和自杀企图。

Elvitegravir与其他抗逆转录病毒药物的临床试验中报告有抑郁症。

在其他临床试验中，至少有5％的患者接受了恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物的治疗后出现抑郁和焦虑感。 [参考]

肾的在Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide的临床试验中，在治疗的第二周血清肌酐升高，并在144周内保持稳定。在未经治疗的患者中，治疗144周后与基线相比平均变化为0.04 mg / dL（3.5 mcmol / L）。在144周时，与cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF相比，cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide与基线相比的增加较小。

在一项试验中，用Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide治疗了248名HIV-1感染的CrCl估计值在30-69 mL / min（通过Cockcroft-Gault方法）的患者，中位持续时间为144周；这些患者中，有65％以前曾接受过稳定的含替诺福韦DF的治疗方案。 5例在96周内出现肾脏副作用的患者中永久停用了该药物。 5例患者中有3例是在基线估计CrCl低于50 mL / min的80例患者中，2例是基线估计CrCl至少50 mL / min的162例患者。在96至144周之间没有进一步的肾脏停药发生。总体而言，在这项研究中使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide发生肾功能不全的患者在基线时的平均血清肌酐为1.5 mg / dL，在144周时的平均肌酐为1.4 mg / dL。

在两项未经治疗的HIV-1感染患者的试验中（基线估计的CrCl中位数为115 mL / min），使用Cobicistat / elvitegravir /从基线到144周，平均血清肌酐从基线增加不到0.1 mg / dL和0.1 mg / dL。恩曲他滨/替诺福韦alafenamide和cobicistat / elvitegravir /恩曲他滨/替诺福韦DF。在一项接受病毒学抑制的替诺福韦DF治疗的患者（平均基线估计CrCl 112 mL / min）中，转而使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide或仍采用初始方案的患者，平均血清肌酐与基线时相似96周。

据报道，使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF可使10％的患者血清肌酐升高（所有级别）。

在临床试验中，在Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF治疗期间，早期估计的CrCl降低。治疗144周后，eGFR的平均变化为-14 mL / min。

在一项针对HIV-1感染，初治的轻度至中度肾功能不全（eGFR在50至89 mL / min之间）的临床试验中，血清肌酐和eGFR的变化平均为0.17 mg / dL和-6.9 mL / min，分别用于cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF。

恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的临床试验或上市后经验报告了急性肾小管坏死，肾炎（包括急性间质性肾炎）和肾原性尿崩症。

替诺福韦DF停药后，近端肾小管病变通常可以缓解或改善。但是，某些患者在停药后CrCl的下降不能完全解决。由于近端肾小管病变，发生了横纹肌溶解症，骨软化症，骨骼异常（很少导致骨折），低钾血症，肌肉无力，肌病和低磷血症。 [参考]

考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-未报告频率：血清肌酐升高，肾功能不全恶化，暂时性急性肾衰竭，尿蛋白与肌酐比值（UPCR）降低，肾功能恶化

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-普通（1％至10％）：血清肌酐升高

-罕见（0.1％至1％）：肾衰竭，近端肾小管病变，获得性Fanconi综合征

-未报告频率：新发或恶化的肾功能不全（包括急性肾衰竭，Fanconi综合征），实验室检查结果与近端肾小管功能障碍一致，估计的CrCl降低，估计的肾小球滤过率（eGFR）降低，UPCR升高

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-罕见（小于0.1％）：急性肾小管坏死，肾炎（包括急性间质性肾炎），尿崩症

Cobicistat：

-未报告频率：血清肌酐升高，估计的CrCl降低，肌酐的肾小管分泌受到抑制（肾小球功能不受影响）

替诺福韦DF：

-售后报告：肾功能不全，急性肾衰竭，肾衰竭，范科尼综合征，近端肾小管病变，肌酐增加，间质性肾炎（包括急性病例），急性肾小管坏死，肾原性尿崩症[参考]

皮肤科考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-普通（1％至10％）：皮疹

-罕见（0.1％至1％）：瘙痒

-售后报告：血管性水肿，荨麻疹，皮疹

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-非常常见（10％或以上）：皮疹

-常见（1％至10％）：皮疹事件（包括皮炎，药疹，湿疹，瘙痒，全身性瘙痒，皮疹，红斑疹，全身性皮疹，黄斑疹，斑丘疹，丝状皮疹，丘疹性皮疹，瘙痒性皮疹，荨麻疹）

恩曲他滨和/或替诺福韦阿拉芬酰胺：

-售后报告：血管性水肿，荨麻疹

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：胆囊皮疹，脓疱疹，斑丘疹，瘙痒，荨麻疹，皮肤变色（色素沉着增加）

-罕见（0.1％至1％）：血管性水肿

恩曲他滨：

-未报告频率：皮肤变色（足底色素沉着过度）

含恩曲他滨的产品：

-上市后报告：血管性水肿

含替诺福韦阿拉芬酰胺的产品：

-售后报告：血管性水肿，荨麻疹

替诺福韦DF：

-上市后报告：皮疹[参考]

在临床试验中或恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的上市后经验中，报告了囊泡性皮疹，脓疱疹，斑丘疹，瘙痒，荨麻疹，皮肤变色（色素沉着增加）和血管性水肿。

在使用恩曲他滨的小儿患者中皮肤变色（色素沉着）非常普遍。 [参考]

肝的考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-常见（1％至10％）：AST升高，ALT升高

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-常见（1％至10％）：AST升高，ALT升高

恩曲他滨：

-未报告频率：肝功能衰竭，肝脏代偿失调

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：转氨酶升高，高胆红素血症

-罕见（少于0.1％）：肝脂肪变性，肝炎

-未报告频率：乙肝严重急性加重，ALT升高，胆红素升高

替诺福韦DF：

-未报告频率：严重肝肿大伴脂肪变性

-售后报告：肝酶增加（主要是AST，ALT，GGT），肝脂肪变性，肝炎[参考]

已有3％的患者使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir alafenamide报道了AST升高（大于5倍ULN）和ALT升高（大于5倍ULN）以及4％和3％，分别使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF的患者。据报道，使用cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF可使高达2％的患者ALT升高（大于3倍ULN）。

据报道，在停用恩曲他滨或替诺福韦DF后合并感染HBV和HIV-1的患者中，乙肝严重急性加重，并且在一些接受恩曲他滨治疗的患者中，其与肝衰竭和肝代偿失调有关。

在其他临床试验中，已报道接受恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物治疗的患者出现ALT升高（男性大于215个/ L，女性170个/ L）和胆红素升高（大于2.5 x ULN）。

在临床试验或上市后的经验中，恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的转氨酶升高，高胆红素血症，肝脂肪变性和肝炎的报道有所增加。

据报道，使用核苷类似物可导致乳酸性酸中毒和伴脂肪变性的严重肝肿大（包括致命病例）。 [参考]

呼吸道考比司他/依维格韦/恩曲他滨/替诺福韦阿拉芬酰胺：

-非常常见（10％或以上）：肺炎（高达13％）

Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-常见（1％至10％）：上呼吸道感染，支气管炎

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：鼻咽炎，肺炎，鼻窦炎，上呼吸道感染，咳嗽增加，鼻炎

替诺福韦DF：

-售后报告：呼吸困难[参考]

在其他临床试验中，至少有5％的患者接受恩曲他滨或替诺福韦DF联合其他抗逆转录病毒药物治疗后出现鼻咽炎，肺炎，鼻窦炎，上呼吸道感染，咳嗽加重和鼻炎。 [参考]

眼科Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-罕见（0.1％至1％）：眼黄体[参考]

免疫学的Cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofovir DF：

-未报告频率：免疫重建/活化综合征，免疫重建中的自身免疫性疾病（例如，格雷夫斯病，多发性肌炎，格林巴利综合征，自身免疫性肝炎）

恩曲他滨和/或替诺福韦阿拉芬酰胺：

-上市后报告：自身免疫性肝炎

恩曲他滨：

-上市后报告：免疫重建综合症

替诺福韦DF：

-上市后报告：免疫重建综合症[参考]

血液学在其他临床试验中，已报道接受恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物治疗的患者中性粒细胞减少（低于750 / mm3）。

在恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的临床试验或上市后经验中，报告中性粒细胞减少和贫血。

使用恩曲他滨的儿童患者贫血很常见。 [参考]

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：中性粒细胞减少

-罕见（0.1％至1％）：贫血

-未报告频率：中性粒细胞减少[参考]

过敏症恩曲他滨或替诺福韦DF与其他抗逆转录病毒药物的临床试验或上市后经验中均报告了过敏反应。 [参考]

恩曲他滨或替诺福韦DF：

-常见（1％至10％）：过敏反应

替诺福韦DF：

-售后报告：过敏反应（包括血管性水肿） [参考]

内分泌替诺福韦DF：

-未报告频率：较高的血清甲状旁腺激素水平

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2.“产品信息。Genvoya（cobicistat / elvitegravir / emtricitabine / tenofov）。”吉利德科学公司，福斯特城，CA。

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5.“用于艾滋病毒的4药组合（严格）”。 Med Lett Drugs Ther 54（2012）：95-6

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